Памяти Вики Лях

Эту девчушку, смотрящую с фотографии такими грустными глазами, звали Вика Лях. В апреле 2008 года, когда ей было всего пять лет, Вика умерла от жестокой болезни - злокачественной опухоли (рака) головного мозга. Витюшка более двух лет мужественно боролась с болезнью. В этой борьбе рядом с девочкой были ее заботливые бабушка и дедушке и еще очень много добрых людей, благодаря помощи которых стало возможно ее лечение в Киеве, Москве, Иерусалиме.

Этот сайт остался памяти этой светлой девочке, которая сделала для нас, взрослых, больше, чем мы для неё. Светлый ангелочек, Витюшка научила нас любви и состраданию, помогла многим открыть путь к Господу.

Сейчас о Вике -  удивительном, светлом, сильном ребенке -  помнят и пишут. Викин дедушка, Сергей Лях, стал волонтером Харьковского детского онкологического отделения и помогает другим детками и их семьям, столкнувшимся с бедой.

В разделе Новости продолжают появляться текущие публикации, посвященные теме детской онкологии, написанные Викиным дедушкой и другими волонтерами.

В Гостевой книге, а также на форумах других сайтов многие люди продолжают вспоминать Вику.

На этом сайте можно прочитать Викину историю, статьи о Вике и детской онкологии, посмотреть ее фотографии, мысленно пройти вместе с ней нелегкий путь лечения в Москве и иерусалиме, листая архив новостей...

Эта хрупкая девочка была необыкновенно сильна духом, она боролась с тяжелой болезнью до конца, и мы верили, что она сможет победить...  Но Вика смогла больше - она помогла нам, взрослым, стать лучше и добрее. Теперь Витюшенька  в наших сердцах навсегда.


О Вике пишут:

Форум на Eva.ru
Форум на "Доноре"
Форум на "Мамке"

 Статьи о Вике:

Скорби жизни ради
Новости со Святой Земли

Татьяна Рыжова: Они рисуют жизнь... 
Сердце на ладони
Три рождения Витюшки
Сергей Лях: Казнить нельзя помиловать
Каков он будет шестой годик ?

Больше ссылок >>>

Вике помогали:

Благотворительный фонд «Счастливый мир»
Благотворительный фонд «Наташа»
Ассоциация «Донор» (Викина страничка)


Сейчас здесь нужна помощь :

   Сбор пожертвований на проведение пересадки костного мозга больным лейкозами фонд Наташа


моб. телефон дедушки Вики (Сергей Викторович Лях) в Украине    +38 (097) 333 32 56 

e-mail: Sergey.Ljakh@mail.ru


ВИКИНА ИСТОРИЯ.

На этой фотографии, где Вика в очаровательном розовом платье принцессы, ей ровно пять лет. Но свой день рождения она отметила не дома - почти два года Вика живет в больнице и мужественно борется с жестокой болезнью – злокачественной опухолью мозга. 
У маленькой Виктории Лях - примитивная нейроэктодермальная опухоль (ПНЭО, stPNET) правой лобно-височной области головного мозга. К сожалению, опухоль "примитивная" не потому, что легко лечится, а по названию тех клеток головного мозга, из которых развивается опухоль. Почему эти клетки вдруг начинают так себя вести – точно врачам неизвестно.
С самого рождения Вику опекают только бабушка и дедушка. До трех лет она росла здоровой, умной девочкой. А потом обрушилась беда… рак мозга, у такой малышки! С тех пор началась борьба за жизнь Викуши.  Бабушка Валентина терпеливо кочует с Викой по больницам, а дедушка Сергей неустанно стучится во все двери, ездит по врачам, находит деньги – всё, чтобы спасти свою любимую внучку Витюшку.
В свои пять годиков Вика уже пережила много испытаний: две сложнейшие операции по удалению опухоли, вторая из которых длилась шесть часов, операция по шунтированию, многочисленные блоки химиотерапии, лучевая терапия... После первой операции левую сторону Викусе парализовало, и она заново учится говорить, ходить, улыбаться. Под действием химиотерапии девочка потеряла волосы и зубки.  В свои пять лет она весит всего 12 килограмм при  росте 110 см... 
Невзирая на все усилия отечественной медицины, после более года лечения, в июне 2007 года МРТ показало, что опухоль опять пошла в рост...  Когда семья была уже на грани отчаяния, Викиному дедушке удалось связаться с зарубежными клиниками и докторами, и руководствуясь полученной информацией, вновь увидеть перспективы лечения. Они были таковы: немедленно провести Вике индукционную химиотерапию по протоколу Met-HIT2000. А затем, в случае ответа опухоли на это лечение, отправится за рубеж на очень дорогостоящую, но единственно возможную в Викином случае, высокодозную химиотерапию с трансплантацией костного мозга, ТКМ. ТКМ необходима потому, что выскодозная ХТ, наряду с клетками опухоли, к сожалению, убивает и хорошие клетки костного мозга, отвечающего за кроветворную и многие другие функции.
Провести химиотерапию «второй линии» по протоколу Met-HIT2000 стало возможным в Москве, в клинике в Солнцево,  под наблюдением опытного нейроонколога, проф. О.Г. Желудковой. Тут с середины июля 2007 года Викуша прошла четыре блока индукционной терапии – по 96 часов непрерывного вливания лекарств Вепезид+Карбоплатин в реанимации, под непрерывным наблюдением врачей.  Организм малышки перенес  химиотерапию довольно хорошо, хотя она и очень токсичная для организма.  К огромной радости родных и врачей, контрольное исследование МРТ уже по итогам двух блоков от 27.08.07  показало уменьшение опухоли на 25% и частичный уход метастазов, а это значит, что «химия» дала результат!

Фонд «Счастливый мир» согласился взять Викушу под свою опеку, помочь собрать средства и найти иностранную клинику для дальнейшего лечения – высокодозную химиотерапию и ТКМ было возможно провести только за рубежом, в частности в Германии или израиле.  израильская клиника «Хадасса» выразила готовность принять Викушу к себе. Согласно  полученному Фондом счету, стоимость 2 необходимых трансплантаций для малышки в израиле составит 154 тысячи долларов США (по 77 тысяч долларов за каждую трансплантацию). Все это не включает проезд, проживание, питание и прочие текущие нужды. 

Сумма жизненно необходимого лечения для Викиной семьи была просто фантастическая! Ведь полтора года лечения уже давно съели все скромные сбережения Викиных бабушки  с дедушкой…  Но на просьбы о помощи откликнулись десятки людей. именно благодаря усилиям и неоценимой помощи многих добрых людей, Викуша смогла приехать и на дорогостоящее лечение в Москву, а затем – и  в израильскую клинику "Хадасса". Мы очень благодарны всем неравнодушным людям, кто откликнулся на нашу беду, и в особенности признательны г-ну Стефану Селху из Германии, который перечислил недостающую сумму на счет клиники для Викуши! Огромное спасибо всем-всем людям, которые помогали Витюшке делать шажок за шажком в борьбе с тяжелейшей болезнью и дарили ей шанс ЖИТЬ!
С конца октября 2007 г. Викуша находилась в израильской клинике "Хадасса", где прошла очень нелегкую высокодозную химиотерапию с поддержкой стволовыми клетками (ТКМ).  Блоков химиотерапии было два, и после каждого жизнь девочки повисала на волоске  - такое агрессивное это лечение - и возрождалась заново…
Мы все надеялись до последнего, верили в чудо. Но… к сожалению, по заключению израильских докторов, последнее МРТ- исследование не продемонстрировало видимого сокращения опухоли или метастазов, и было принято решение о переходе на паллиативную терапию.  20 февраля 2008 года  Вика с семьей вернулась в родной город Харьков. Это были ее последние два месяца, проведенные вблизи от дома. Викин дедушка писал, что она была готова к своему уходу... Отцу Михаилу, который причащал ее, сказала, что будет за всех молиться. Говорила, что видит светящиеся трубочки и воздушные горки, что скоро будет красивая…
Витюшка отошла к Господу рано утром 23 апреля 2008 года.  Эта хрупкая девочка была необыкновенно сильна духом, она боролась с тяжелой болезнью до конца, и мы верили, что она сможет победить...  Но Вика смогла больше - она помогла нам, взрослым, стать лучше и добрее. Теперь Витюшенька  в наших сердцах навсегда.